Как объяснить ребенку про детей с ДЦП и прочими заболеваниями? Сегодня стоял, смотрел, спросил что с девочкой.
Мамы, деликатный вопрос.
Как объяснить ребенку про детей с ДЦП и прочими заболеваниями?
Сегодня стоял, смотрел, спросил что с девочкой… А я не нашлась что ответить. Вроде, и правду надо. И, вроде, при родителях таких детей надо как-то аккуратно объяснять, чтобы не ранить.
Вы как объясняли своим?
#пмобъяснение
особенный ребенок — обычно так говорю — вроде еще никто не обижался и мой ребенок понял
я говорю, что когда этот ребенок рождался, и ему, и его маме пришлось очень трудно, и он от этого заболел. Просто, мне кажется, особенный — это очень общее слово.
Да, именно общее. Надо же объяснить почему, что с ним и т.д.
Я так и говорю, что вот, есть люди, у которых больные руки или ноги, и это нельзя вылечить полностью, такая болезнь.
не все дети хотят слышать рядом с собой обсуждение их особенности — тк мне чаще всего приходится отвечать в присутствии детей с ДЦП и проч (я далеко лично не все диагнозы знаю и строить предположения не тактично).
Ой, нет, не рядом конечно. Но мои в упор и не спрашивали никогда.
Объясняю как есть — что так случилось, что у человека от рождения мышцы неправильно развиваются и т.п. Вообщем, с медицинской точки зрения! А потом можно рассказать, что есть гениальный физик, исследующий черные дыры, с такой же проблемой!
Ну в сторонке можно рассказать про мышцы, да. Но если спрашивает прямо около ребенка- не уводить же его поспешно «пойдем отсюда». Вот я расстерялась.
Прямо при ребенке можно спокойно сказать, что люди разные все. Некоторые больше похожи друг на друга, у некоторых есть особоннести. Вот, у него такая особенность. И то, что все разные, не делает никого ни лучше, ни хуже. Каждый человек интересен чем-то своим.
И, мне кажется, не надо делать вид, что вас тут вообще нет или их вообще нет. Просто и спокойно сказать.
сказать, что дома объясню. а уже дома, проштудировав литературу, облечь ее в нужные слова (в зависимости от возраста ребенка) и объяснить.
Хотя, конечно, нужно спросить у мамы ребёнка особенного — любого.
спросить у мамы особенного ребенка?! простите но это не порода собачки. уважение никому не помешает.
я к тому, что мамы разные бывают — мало кто спокойно ответит — это очень эмоционально тяжело быть родителем особенного ребенка.
@Natalia @Anna Ребенок: мама, а что это с ребенком? Мама ребенка: сейчас спросим. Женщина, простите, а что это с вашим ребенком, я тут сомневаюсь в диагнозе. Нет уж, по-моему, это тот случай, когда если сами не говорят, лучше не спрашивать в порыве быть супервежливым. +1 к тем, кто предлагает объяснить просто и коротко: «вот такая особенность, все разные» и тп
@Natalia согласна с вами. Так и говорю: эта девочка вот такая, это ее особенность.,
У нас в подъезде живет мужчина без ног, ездит на коляске. Когда Ваня первый раз увидел его — это был конфуз, тк ребенок удивленно воскликнул, что у дяди нет ног, как такое может быть??? А мужчина заехал с нами в лифт. Пришлось объяснить, что мы все разные, и бывает так, что у кого-то нет ног, у кого-то рук. Сын понял. У него в группе в саду ребенок-даун. Тоже объясняем с точки зрения все мы разные, и надо дружить со всеми.
Сюда же — чернокожие попали у нас. Впервые увидели в два года в Испании, мы оказались не готовы к такой непосредственной реакции ребенка. Объясняли про разных людей, с разным цветом кожи. Зато потом, когда приехали в тот же отель спустя два года (как-то за это время не сложилось увидеть негров), сын, встретив этого человека, уже отреагировал достойно, если так можно выразиться 🙂
Я имела в виду спросить у знакомой мамы особенного ребенка. Без детей, при случае. Как бы ей было комфортно, если бы про ее ребенка начали объяснять.
Я довольно длинную лекцию прочитала про особенных детишек, мой очень много вопросов задавал, вроде разобрались и его любопытство удовлетворено. Надеюсь в возрасте 6-7 лет уже в открытую не задаст неудобных вопросов, но вот пообщаться подойти к особенному ребенку или человеку может легко, это немного напрягает в наше время.
Вообще, насколько я могу судить по не очень богатому опыту общения с мамами детей с особенностями, этих мам больше всего напрягает реакция окружающих. Ее, как правило, два типа: стараться не видеть и бежать, как от чумы, или преувеличенно сочувственная. Мамы этих детей хотят, чтобы к их детям относились спокойно. Нормально. Как к обычным детям. Каковыми они и являются, прежде всего. Первичен не диагноз, а личность, пардон за менторский тон. Такому отношению и надо учить детей, имхо. Моему сыну было достаточно фразы: «ну, просто мальчик ездит все время в коляске». Дело, видимо, в том, что меня инвалиды не смущают нисколько. А дети лет до 7 многое воспринимают, как данность.
Про чернокожих; у меня брат в детстве очень непосредственно и громко заорал маме, что он не один такой грязнуля! Вот дядя вообще не моется!))) маме было неудобно. Ему срочно пришлось объяснять, что бывают люди с разным цветом кожи.))
Про ДЦП ; у бабушки нашей во дворе мальчик, достаточно взрослый — что с ним конкретно, незнаю. В инвалидной коляске и не говорит, мычит. С ним мама его гуляет и бабушка. У них собачка. Дети играют с этой собачкой и подбегают к ним и сами всё спрашивают. Объяснять бы лучше дома.. Вот я к чему.. Жалко маму эту. Она подскакивает каждый раз, когда кто-то мимо проходит. Но маленькие, совсем маленькие, вроде моего — тянутся к этому мальчику. Может это на каком-то космическом уровне?? Они понимают друг друга. Я извинилась, тк мой до истерики полез с ним знакомиться. А её мальчик отреагировал… Своему потом объясню — как есть. Другие объяснения придумывать сложно.
Объяснять надо, что все люди со своими особенностями, все разные. Дошкольник, да и младший школьник не в состоянии адекватно воспринять инфу про паралич мышц. Тем более, что она не всегда верна. При ДЦП может быть и гипотонус сильный. Или про хромосомы. Вырастет, анатомию в школе пройдет, если будет интересно, разберется. Но с пониманием, что люди с такими диагнозами — тоже люди. Мы сами такими вот экскурсами в неведомые нам области создаем стену между условно здоровыми и инвалидами. А потом мамы особых детей героически пытаются ее преодолеть. И, как правило, безуспешно.
В Израиле такие дети учатся в обычных школах, просто дополнительный класс с особенными учителями. Так они все на переменах общаются вместе, детям не приходится объяснять ничего, им и в школе как то объясняют и они сами к ним изначально ровно относятся.Я слышала что в россии начиналось движение за такое объединение, чтобы дети с отклонениями учились в обычных школах только в спецклассах. Жаль что пока это не распространено!
Почему всех напрягает, что ваш ребенок может подойти общаться к особенному ребенку?? Вы что, думаете, маме приятно, когда их сторлной обходят?! Он, прежде всего, ребенок! Подошел играть — и хорошо! Надо научить относиться к таким детям, как к любым другим. И самой открыто и спокойно подходить.
От этих мам и так все шарахаются, смотрчт с ужасом и мега-сочувствием. Вы думаете, им приятно так жить?
И лекций про особенных медицинских не надо, имхо. Детям важно донести, что это такой же ребенок, просто вот, не ходит, например. Если мы уделяем большое внимание диагнозу, ребенок заплминант, что с тем н так что-то. А гуманистический, да и просто человеческий подход — относитьмя к нему, как просто к человеку. Вы же не проводиье длинную лекцию по генетике, чтобы объяснить, почему одни выше, а другие ниже, например?
ну да, согласна. про мышцы и физика с дырами не стоит ))) наверное проще сказать, что мальчик все время ездит в коляске. черт! и все равно звучит дебильно. его маме услышать такое будет не очень. то есть, мне кажется, они готовы на любое объяснение собраться в комок нервов — ну просто потому что с этим правда тяжело жить. блин. так и не решила для себя что сказать, если вечером опять увидим.
Мамы особых детей, как правило, проходят все стадии переживания из-за проблем со здоровьем ребенка. И в итоге они принимают эту ситуацию. Да, их ребенок не может ходить и ездит в коляске. Ну и что? Он от этого не перестает быть любимым ребенком)) Вы сами спокойно отнеситесь к этому. А то больше нас, взрослых, парит эта ситуация. Скажите, что считаете нужным. Но спокойно, как о дожде, который вдруг пошел. Улыбнитесь маме и ребенку, увидьте в них обычных людей)
дык, не об этом речь. я спокойно принимаю. и не смотрю как на зверушек. просто когда деть спросил — растерялась, что ответить. это не дождь.
по поводу инвалидных колясок: у меня был опыт в прошлом году, когда сломала палец ноги и не могла ходить пару недель. но мы все равно поехали в Третьяковку, не хотелось пропускать выставку. кстати, если вдруг кому понадобится, то Третьяковка — один из немногих музеев, оборудованных для инвалидов. и там очень хорошие сотрудники, которые помогают со всем. так вот, по поводу реакции на инвалидов взрослых и детей. взрослые ВСЕ делают вид, что ничего не замечают, смотрят как бы сквозь тебя. и это еще не так страшно. страшно было, когда мы подъезжали к картине, у которой стояло много народу, и люди разбегались от меня врассыпную, как от прокаженной. все так же не глядя на меня. словно у них глаза были всюду, кроме того места, где им следует быть. А дети при этом всегда смотрели прямо,во все глаза. кто-то с удивлением, недоумением, кто-то с явным любопытством. кто-то громко спрашивал маму, почему тетя едет на стульчике, а они ходят? на что мама хватала ребенка в охапку и быстро уводила. вообще все взрослые, если замечали, что ребенок смотрит, хватали его быстро и уводили. после этой истории я лично для себя сделала вывод, что позиция «не замечать» по отношению к тем или иным особенностям — уродлива и бесчеловечна. сочувствовать и рыдать тоже не надо, конечно. но относиться НОРМАЛЬНО, спокойно, по-человечески, не деля ни по какому признаку — вот этому надо учиться и учить детей.
Я одно время плотно общалась с людьми с ДЦП так вот , их очень раздражает когда «отводят глаза и не знают что сказать» . Говорите как есть. Родители детей с дцп уже пережили и боль, и непринятие. Для них их ребенок такой же как для вас ваш. Вы же не расстраиваетесь если кто-то при вас спрашивает почему у вашего ребенка такой цвет кожи или глаз.
Да нет, как это не кощунственно в нашей ментальности прозвучит, это как раз обычно. Проблема особых детей и их родителей в том, что наше общество их не принимает, как и сирот, в общем. Они не учатся в обычных школах, не ходят на детские спектакли, нет системы инклюзива. А в странах, где она есть, отношение другое. Там у семьи с появлением такого ребенка жизнь не кончается обычная. Есть, например, дети с больным сердцем. Это не видно. Но от этого ограничений по жизни не меньше, чем у ДЦП. Знаете, что говорят дефектологи родителям особых детей? Относитесь к ним, как к здоровым. Не в смысле, что мальчик встанет и пойдет, например, а в смысле, что ему нужно все, что и здоровому. И даже в футбол на коляске он сможет играть при определенных занятиях.
я только не пойму, зачем усложнять этот вопрос. Его надо упростить именно в своей голове и тогда он упроститься у ребенка. Сказать спокойно, что у девочки болят ножки, поэтому ее везут на коляске. Что темнокожий- это человек из другой страны, например из африки . В китае живут люди с узкими глазами, в африке темнокожие, в италии загорелые, в швеции светлокожие и тд.. попроще для самых маленьких и не париться над тем, хочет мам рбенка что ы подходили или чтобы не подходили. Я уверна, что она тоже хочет простоты в этом вопросе и меньше вопросов